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標準解読|新標準GB/T 15171-2025とGB/T 17344-2025変化解読
日付:2025-11-04読む:4

GB/T 15171-2025「包装部品の密封性能試験方法」GB/T 17344-2025「包装容器気密試験方法」発表は、いずれも2026年2月1日に正式に実施され、GB/T 15171-1994「軟包装密封性能試験方法」とGB/T 17344-1998「包装容器気密試験方法」にそれぞれ代替される。次は、新しい標準が代替バージョンに対して主にどのような技術的変化が起こっているかを見てみましょう。

包装容器标准.png




一、GB/T 15171-2025

「包装部品の密封性能試験方法」


包装業界の発展と市場ニーズの変化に伴い、包装密封性検査技術も発展している。従来の密封性試験方法(負圧気泡法)は感度が低く、微小漏洩を検出できず、環境要因の影響(水温、気泡表面張力など)を受けやすく、包装密封性検査の要求を満たすことができなかった。25版基準の最大の変化は、方法の1負圧気泡法(25版は水中気泡法と記述)を保持し、増加したしんくうげんすいほう軟質包装、半硬質包装、硬質包装の全シリーズ製品(真空包装部品を含まない)を使用し、有効に標準適用範囲を拡張した。
(1)水中気泡法

試験原理:試料を試験用水の入った真空室に置き、真空室を真空引きし、試料内外に差圧を生じさせ、試料内の気体の外逸、試験用水の試料内への浸透状況を見て、試料の密封性能を判定する。この方法は試験用水が包装部品の外層材質に明らかな影響を与えない包装部品の密封性能試験に適用する。

25版標準は水中気泡法を保留し、この方法の内容を改正し、主な変化は以下の通りである:

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(2)真空減衰法
この方法は軟質包装、硬質包装などの各種非真空包装部品の密封性能試験に適用する。
GB/T 15171を除いて、国内外の標準、規範などの文書には真空減衰法の密封性試験が含まれており、例えばASTM F2338-24《Standard Test Method For Nondestructive Detection Of Leaks In Packages By Vacuum Decay Method》、医薬業界標準YY/T 0681.18-2020「無菌医療機器包装試験方法第18部:真空減衰法包装漏れ無損検査」、国家薬品監督管理局薬品審査センターが発表した「化学薬品注射剤包装システム密封性研究技術ガイドライン(試行)」など。水中気泡法に比べる、しんくうげんすいほう非破壊定量的な測定方法として、より高い感度と正確性を提供する。この方法はキャビティ中の圧力の変化を監視することによって漏れを検出し、3μm以上の漏れ通路を正確に検出することができ、一部の機器は1μmの感度に達することもできる。真空減衰法は軟包、硬質、半硬質包装に適用するだけでなく、包装の密封完全性をより正確に評価することができ、非破壊性、無傷、サンプル準備不要

この基準は真空減衰率の大きさで包装品の密封性能を評価し、試験原理、試料、計器、試料状態調節と試験条件、試験手順、試験結果と試験報告などの具体的な要求を提供した。

25版基準の発表は、我が国の包装業界の品質制御と技術進歩に積極的な意義があり、それは製品輸送の安全をより効果的に保障し、業界の規範化発展を推進することができる。

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二、GB/T 17344-2025包装

包装容器の気密試験方法


GB/T 17334-2025は主に包装容器の気密試験方法を紹介し、食品、医薬、化学工業などの分野に適用する輸送包装容器の気密特性

98年バージョンに対して、主な変化は次の通りです。

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また、25版基準は基準の適用範囲、実験手順の細部に対しても改正を行い、包装容器の気密試験の規範性と正確性を保証し、包装容器の気密性能(密封漏洩性能)を効果的に評価した。

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